10 Haziran 2019'da, "Çin Halk Cumhuriyeti İnsan Genetik Kaynaklarının İdaresi Hakkında Yönetmelik" resmi olarak ilan edildi ve 1 Temmuz'da uygulandığı belirlendi.
Çin'deki klinik araştırmalarda insan genetik kaynaklarının yönetiminin uzun bir yolu var. Bir yandan, klinik çalışmaların ilerlemesini teşvik etmek gerekir. Öte yandan, genetik kaynakların toplanması, korunması, uluslararası işbirliği ve çıkışının yönetilmesi gerekmektedir.
"İnsan Genetik Kaynaklarında Uluslararası İşbirliği Bilimsel Araştırma Onayı" Çin insan genetik kaynaklarını kullanarak uluslararası işbirliğine dayalı bilimsel araştırmaların düzenlenmesi ve yönetimi için geçerlidir.
Çin İnsan Genetik Kaynakları Uluslararası İşbirliği Bilimsel Araştırma Sınavı ve Onayı (2019'da on dördüncü parti) (2019-09-27), klinik araştırmalar için onaylanan temel çalışmalar şunlardır:
Novo Concord, oral somaglutid, hipoglisemik çaylak: oral somaglutide, ayda 5.500 yuan; yerli de hızlıdır;
Hindistan Natco, Gleevec-Imatinib jenerik ilaç, "Ben bir ilaç tanrısı değilim" Glein prototip ilaç şirketi Natco Çin'de onkoloji ilaçlarının gelişimine odaklanacak!
Novartis, Kanalimum, Çin KHDAK Faz 3 klinik;
Zhuhai Rundu, lidokain prilokain kremi;
BMS, 986165, orta ila şiddetli sedef faz 3 klinik;
Yide Biyolojik, budesonid aerosol;
Zee Bio, Jacketini Krem, Faz 2 alopesi areata klinik olarak, şirketin değeri yaklaşık 5 milyar, alopesi areata için Zeyake Jackini krem!
Yifang Biological, URAT1, klinik;
Junshi Biological, PD-1, Nazofaringeal Karsinom Faz 3;
Novartis, Brolucizumab ve Aberysip Faz 3 klinik; ve bunun gibi.
