İmmün kontrol noktası blokajına (ICB) dayalı immünoterapi, tümör reddini sağlamak için antikorları kullanabilir ve çok çeşitli kanser türlerine sahip hastalar için klinik faydalar sağlayabilir; ancak tümörler genellikle bağışıklık reddine direnç gösterir ve tümör yanıt oranlarını artırmaya çalışan araştırmacılar tarafından yürütülen devam eden çalışmalar, tümör mikroçevresindeki bağışıklık baskılanmasını azaltmak için tasarlanmış IDB'ler ve diğer bileşiklerin kombinasyonlarına dayanmaktadır, ancak monoterapi olarak kullanıldığında genellikle çok etkili değildir.
Uluslararası Nature dergisinde yayınlanan "Tumour immunity rejection triggered by activation of 2-adrenergic reseptörs" başlıklı son bir çalışmada, Ludwig Kanser Araştırma Enstitüsü ve diğer kurumlardan bilim insanları, tümör yanıt oranlarını artırmak için IDB'ler ve diğer bileşiklerin bir kombinasyonunu kullandılar. Ludwig Kanser Araştırma Enstitüsü ve diğer kurumlardan bilim insanları, daha önce hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılan belirli moleküllerin vücudun bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini daha iyi hedeflemesine yardımcı olabileceğini ve gelecekteki araştırmacıların kanser immünoterapisinin etkinliğini ve uygulanabilirliğini önemli ölçüde artırabileceğini buldular.
Günümüzde immünoterapi kanserlerin yalnızca 30-40 yüzdesine karşı etkilidir ve birçok kanser türü tedaviye toleranslıdır, bunun başlıca nedeni hastanın vücudundaki T lenfositlerinin yeterli yanıt vermemesidir, diyor araştırmacı Benoit Van den Eynde. Daha önce hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçların immünoterapiye toleranslı birçok kanser türüne karşı savunmaya yardımcı olması beklenebilir. Bağışıklık sistemi, bakteri ve virüsler gibi yabancı maddeleri ve patojenleri yok ederek vücudu hastalıklara karşı korur ve bir tür beyaz kan hücresi olan T lenfositleri bu sürecin aktif bir bileşenidir, görünüşte yabancı hücreleri tanır ve yok eder.
Ancak kanser hücreleri yabancı değildir ve bu nedenle normalde T lenfositler tarafından tanınmaz ve saldırıya uğramazlar, ancak yaklaşık 30 yıl önce araştırmacı Thierry Boon ve meslektaşları, kanser hücrelerinin yüzeyindeki spesifik belirteçlerin (tümör antijenleri) T hücreleri tarafından tanınabileceğini ve daha sonra T hücreleri tarafından yok edilebileceğini keşfettiler. Bu araştırma, T hücrelerinin kanser hücrelerini yok etmesine yardımcı olan yeni bir tedavi stratejisi olan yeni kanser immünoterapilerinin geliştirilmesinin önünü açabilir ve T hücrelerinin özgüllüğü ve tümör antijenleri için hafızaları sayesinde immünoterapi, artık dünya çapında kullanılan belirli ileri kanserleri tedavi etmede bir miktar başarı elde etmiştir. Ancak, bu tür tedaviler tüm hastaları tedavi etmede veya tüm kanser türleriyle savaşmada eşit derecede etkili değildir.
Belirli kan basıncını düşüren ilaçlar kanser immünoterapisinin etkinliğini artırabilir.
Mevcut çalışmada, araştırmacılar alfa{1}}adrenerjik reseptör (alfa2AR) agonistleri adı verilen anti-hipertansif ilaç moleküllerinin, kanser hücreleri, mikroplar ve yabancı maddeler gibi patojenlerin döküntülerini yutan ve sindiren özel bir beyaz kan hücresi sınıfı olan makrofajların davranışını da etkilediğini söylüyorlar; bu çalışmanın yapıldığı sırada, makrofajlar ayrıca T hücrelerini karşılaştıkları herhangi bir anormallik konusunda uyarıyordu. Bu çalışmanın yapıldığı sırada, makrofajlar ayrıca T hücrelerini karşılaştıkları herhangi bir anormallik konusunda uyarabiliyordu ve böylece olası bir bağışıklık tepkisi başlatmak için şüpheli antijeni hücrelere sunabiliyorlardı. Ek olarak, araştırmacılar 2AR agonistinin bilinen hipotansif ve anestezik etkilerine ek olarak makrofajları uyardığını ve bir bekçi gibi davrandığını, bunun daha güçlü bir T hücresi tepkisi ve kanser hücrelerinin daha etkili bir şekilde reddedilmesiyle sonuçlandığını buldular; Özellikle bu etkinin standart immünoterapiye dirençli kanser modellerine kadar uzanması, bu yeni yaklaşımın, bu tür müdahalelere büyük oranda yanıt vermeyen çok sayıda kanser türünde bile klinik immünoterapinin etkinliğini artırabileceğini düşündürmektedir.
Bu bulgular, etkinliğini artırmak için immünoterapi ile birleştirilebilecek yeni moleküller geliştirmek için teorik bir temel sağlayabilir; araştırmacı Van den Eynde, araştırmacıların mevcut kan basıncını düşüren ilaçları kullanmayı düşünebileceklerine inanıyor, ancak bu ilaçların gerekli dozlarda yan etkileri ve toksisitesi nedeniyle bunun bir miktar risk taşıyabileceğini düşünüyor; madalyonun diğer yüzü, makrofajlar üzerinde aynı şekilde etki eden ancak istenmeyen toksik etkiler üretmeyen yeni moleküller geliştirmektir ve bugün araştırmacılar bu yönde önemli araştırma ilerlemeleri kaydetmiştir. Birlikte ele alındığında, bu makalenin sonuçları, bazıları zaten klinik kullanımda olan 2AR agonistlerinin kanser immünoterapisinin klinik etkinliğini önemli ölçüde artırabileceğini göstermektedir.
