1980'lerin sonunda, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ursodeoksikolik asidi karaciğer hastalığının tedavisi olarak resmen onayladı. İlacın patentinin süresi doldu ve artık jenerik olarak mevcut.
5 Aralık 2022'de Cambridge Üniversitesi'nden bir araştırma ekibi, önde gelen uluslararası Nature dergisinde "FXR inhibisyonu, ACE2'yi azaltarak SARS-CoV-2 enfeksiyonundan koruyabilir" başlıklı bir makale yayınladı. Çalışma, ACE2 reseptörlerini kapatan ve virüslerin hücrelere girmesi için kapıyı kapatan bir karaciğer hastalığı ilacı olan ursodeoksikolik asidin COVID-19 enfeksiyonunu önlemek için kullanılabileceğini ve ilacın virüs yerine konakçı hücreleri hedef aldığı için kullanılabileceğini buldu. , virüsün gelecekteki yeni varyantlarının yanı sıra ortaya çıkabilecek diğer koronavirüsleri önleyebilir.
Ekip, bu kanıtlara dayanarak ursodeoksikolik asidin COVID'e karşı mücadelede önemli bir silah olma potansiyeline sahip olduğu konusunda iyimser-19.
Şu anda piyasada bulunan ursodeoksikolik asit çoğunlukla sentetiktir, sentetik yöntemler kimyasal sentez ve biyoenzim yöntemini içerir. Ursodeoksikolik asidin kimyasal sentezi nispeten karmaşıktır, çok sayıda hidroksil koruma ve koruma kaldırma aşaması gerektirir, bu da düşük toplam verim ve yüksek maliyetle sonuçlanır. Hammadde olarak ursodeoksikolik asit (CDCA), kısa yol ve düşük maliyet avantajlarına sahip iki aşamalı enzimatik yöntemle hazırlandığından, endüstriyel üretimde giderek daha fazla kullanılmaktadır. UDCA yolunun enzimatik sentezi:
